Ultraljudscellbrytare

Ultrasonic Cell Breaker (även känd som ultrasonic disruptor phacoemulsifier) ​​är en vanlig laboratorieutrustning som används i stor utsträckning inom forskning och experiment inom områdena cytologi, biokemi, molekylärbiologi och andra områden för att extrahera intracellulära biomolekyler som proteiner, nukleinsyror , enzymer, etc., såväl som trasiga cellstrukturer för cellkomponentanalys, etc., är också lämpliga för partikeldispersion, upplösning och andra vetenskapliga tillämpningar.

Specifikationav Ultrasonic Cell Breaker

Steg för användning
1. Sätt in givaren som är ansluten till hornet i det speciella uttaget på toppen av den ljudisolerade lådan och anslut sedan nätsladden till strömingångsgränssnittet på baksidan av värden; och anslut värdsladden.

2. Ställ in "ultraljudstid, mellanrumstid och antal operationer". I allmänhet bör ultraljudstiden inte vara påslagen för länge och bör kontrolleras inom 1-5 sekunder. Under drift bör mellanrummet vara större än arbetstiden för experiment.

3. Välj lämplig behållare (provrör, bägare och centrifugrör) enligt provmängden. Efter att ha fixerat den, justera lyftplattformen i den ljudisolerade lådan för att bestämma höjdpositionen, för in änden av hornet i provvätskenivån 1-1,5 cm och gör det I mitten av behållaren får hornet inte vara i kontakt med behållarens vägg; änden av hornet bör i allmänhet vara mer än 30 mm från behållaren. När måttet är litet och strömmen är påslagen kan den vara större än 10 mm (beroende på behållaren).

4. Efter påslagning tänds strömindikatorn. Tryck på skyddsåterställningsknappen och arbetsåterställningsknappen igen.

Vanliga frågor:

Cellfragmenteringsmetod

1. Höghastighetsvävnadsfragmentering:
Blanda materialen till en utspädd vätska och placera den i en mätcylinder på cirka 1/3 volym. Täck cylindern ordentligt och vrid hastighetsreglaget till det långsammaste läget. Efter att ha slagit på strömbrytaren, accelerera gradvis till önskad hastighet. Denna metod är applicerbar på animaliska viscerala vävnader, växtköttiga frön, etc.

2. Glashomogenisator:
Först placerar du den skurna vävnaden i ett rör och sätter sedan in den i en slipstav för att slipa fram och tillbaka. Genom att röra sig upp och ner kan celler krossas. Denna metod har en högre grad av cellfragmentering än höghastighetsvävnadskrossar och är lämplig för små mängder av animaliska organvävnader.

3. Ultraljudscellbrytare:
Att använda en viss kraft av ultraljud för att behandla cellsuspension kan orsaka snabb chock och bristning av celler. Denna metod är mest lämplig för mikrobiella material. Genom att använda Escherichia coli för att framställa olika enzymer väljs ofta en koncentration på 50-100 milligram bakteriekropp/milliliter. Behandlingsfrekvensen är från 1 kg till 10 kg, varar i 10-15 minuter. Nackdelen med denna metod är att en stor mängd värme genereras under bearbetningen och motsvarande kylningsåtgärder bör vidtas.

4. Upprepad frys-upptining metod:
Frys in cellerna till under -20 grader Celsius och tina flera gånger i rumstemperatur. På grund av bildandet av ispartiklar inuti cellen och ökningen av saltkoncentrationen i den kvarvarande cellvätskan uppstår svullnad, vilket leder till att cellstrukturen brister.

5. Kemisk behandlingsmetod:
Vissa djurceller, såsom tumörceller, kan skadas genom användning av natriumdodecylsulfonat (SDS), natriumdeoxycholat, etc. Bakteriecellväggar är tjockare och kan behandlas med lysozym för bättre resultat.

För mer information om Ultrasonic Cell Breaker, kontakta oss gärna!